A sikertelen IVF ciklus egyik lehetséges oka lehet a méhbe beültetett embriókromoszómák helytelen, téves száma. Azt az állapotot ahol az embrió több vagy kevesebb kromoszómával rendelkezik aneuploidia-nak nevezik.Míg az aneuploidia egyes típusai a Down vagy Edwards szindrómával járó gyermek születését eredményezik, a legtöbb aneuploidia spontán vetéléssé válik. Az életkor növekedésével a nőknél az aneuploidia kockázata jelentősen megnő. Az IVF ciklus alatt végrehajtott preimplantációs genetikai szűrés az a módszer, amelynek köszönhetően kilehet választani a transzferre azt az embriót, amely normális kromoszóma számmal rendelkezik. Az ilyen embriónak van a legnagyobb esélye arra, hogy egészséges gyermek szülessen. Így a PGS jelentősen növeli az IVF ciklus sikerességét.
Preimplantációs genetikai szůrést azoknak a pároknak ajánljuk akik:
Az IVF- ICSI által elnyert embriókon a kultiváció 3. napján burokvékonyítást alkalmazunk laser segítségével. A növekvő blasztociszta e nyíláson keresztül törik ki a burokból, majd az embriológus 5-10 sejtet vesz el a blasztocisztából. Ezt követően az embriók fagyasztásra kerülnek a sejtminták, pedig laboratóriumi genetikai kivizsgálásra. Ennek a pontos kivizsgálásnak köszönhetően megtudjuk, hogy a sejtminták mennyi kromoszómával rendelkeznek.