Preimplantációs genetikai szůrés (PGS)

A sikertelen IVF ciklus egyik lehetséges oka lehet a méhbe beültetett embriókromoszómák helytelen, téves száma. Azt az állapotot ahol az embrió több vagy kevesebb kromoszómával rendelkezik aneuploidia-nak nevezik.Míg az aneuploidia egyes típusai a Down vagy Edwards szindrómával járó gyermek születését eredményezik, a legtöbb aneuploidia spontán vetéléssé válik. Az életkor növekedésével a nőknél az aneuploidia kockázata jelentősen megnő. Az IVF ciklus alatt végrehajtott preimplantációs genetikai szűrés az a módszer, amelynek köszönhetően kilehet választani a transzferre azt az embriót, amely normális kromoszóma számmal rendelkezik. Az ilyen embriónak van a legnagyobb esélye arra, hogy egészséges gyermek szülessen. Így a PGS jelentősen növeli az IVF ciklus sikerességét.

Miért PGS ?

• kizárja a genetikai rendellenességket
• csökkenti a spontán vetélések számát
• csökkenti a terhesség alatti komplikációk rizikóját
• rövidíti a kezelést és csökkenti a pénzügyi kiadásokat , amelyek az egészséges gyermek születésével kapcsolatosak , valamint redukálja a ciklusok ismétlődésének számát
• az egy minőséges embrió beültetésével  csökkenti az ikerterhesség rizikójának számát
• a PGS eredménye fontos információt nyújt a betegnek , amely alapján a páciens eldöntheti, hogy részt vesz- e egy következő ciklusban vagy inkább donor petesejtet, spermiumot igényel

Kinek ajánlott a PGS ?

Preimplantációs genetikai szůrést azoknak a pároknak ajánljuk akik:

• magasabb életkorral rendelkeznek ( nőknek 35 év felett)
• sikertelen IVF ciklusnál
• azoknak a pároknak akiknek  In vitro maturáció ( IVM)  által keletkeztek az embriók
• ismételt abortusznál
• onkológiai kezelés után
• A sperma DNA fragmentációjának magasabb mértékénél
• Komoly spermatogenézis rendellenességeknél
• A spermakinyerésnél mikrosebészeti módon ( MESA/TESE.)

A PGS folyamata

Az IVF- ICSI által elnyert embriókon a kultiváció 3. napján burokvékonyítást alkalmazunk laser segítségével. A növekvő blasztociszta e nyíláson keresztül törik ki a burokból, majd az embriológus 5-10 sejtet vesz el a blasztocisztából. Ezt követően az embriók fagyasztásra kerülnek   a sejtminták, pedig laboratóriumi genetikai kivizsgálásra. Ennek a pontos kivizsgálásnak köszönhetően megtudjuk, hogy a sejtminták mennyi kromoszómával rendelkeznek.